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제2상 임상시험 (Phase II Clinical Trial) 2상 임상시험의 정의 2상 임상시험은 신약의 안전성과 효능을 연구하기 위해 설계된 단계로서, 신약 집단에 나타난 약물의 효과와 부작용을 대조집단과 비교, 검토한다. 단일약물, 약물 혼합, 병행치료, 유전자 치료, 수술, 방사선 치료, 의료기기 등 신약 개발 분야 뿐만 아니라 다양한 치료 방법을 발견하는 데에도 수행된다. 또한 예전에 테스트된 약물의 작용이나 수행 가능성 재평가, 투약량 범위에 따른 부작용 측면에서 약물의 효능 테스트, 혹은 임상적 결과변수에 대한 대리 바이오마커(surrogate biomarker)의 측정을 테스트할 때도 수행하기도 한다. 2상 임상시험의 목적 2상 임상시험은 신약의 독성(률)에 관한 정보를 더 많이 수집하여 신약의 안전성을 보다 심도 있게 검토한다. 2상 임상시험에서 복.. 2024. 1. 5.
제1상 임상시험 (Phase I Clinical Trial) 1상 임상시험의 정의 1상 임상시험은 투약용량 발견 시험(Dose Finding Study)이라고도 불리는 단계로서, 동물시험을 통하여 개발된 신약물질을 사람에게 실시하는 첫 단계이다. 대상자가 견딜 수 있는 내약 용량범위(tolerable dose range)를 정확하게 평가하기 위한 연구이며, 약물의 효과보다는 오히려 약물의 정확성(precision) 및 안전성(safety)에 초점을 두는 연구이다. 1상 임상시험의 목적 약물의 내약용량 범위(tolerable dose range)를 정하고 적정 복용량 및 투약주기를 결정하는 것이 주요 목적이다. 또한 단회 투여 허용량 연구, 다중투여 허용량 연구, 흡수-분포-대사-분비(ADME) 등과 같은 약동학을 평가하기 위한 연구이기도 하다. 해당 질병의 환자에.. 2023. 11. 1.
임상시험(Clinical Trial)이란? 임상시험의 정의 임상시험은 사람에게 사용될 의약품의 안전성과 유효성을 증명할 목적으로 해당 의약품의 약동학적, 약리학적, 임상적 효과를 확인하고, 약물의 이상반응을 조사하기 위하여 사람을 대상으로 실시하는 모든 실험 또는 연구를 지칭한다, 일반적으로 임상시험은 신약의 위험을 최소화하기 위하여 소수의 대상자로 시작하여 단계별로 그 대상과 범위를 점착 확대해 간다, 과학적으로 잘 설계된 연구를 계획서에 따라 정해진 일정에 맞추어 순조롭게 진행되는 임상시험의 경우에는 비윤리적인 이슈가 발생할 소지가 낮다. 신약에서의 임상시험 신약을 비롯한 새로운 약물 치료법이 실제로 사람들에게 사용되기 위해서는 그 약물과 치료법의 유효성 및 안전성이 입증되어야 한다. 신약의 유효성과 안전성에 대한 입증은 실험실 연구나 동물실.. 2023. 10. 31.
제네릭 의약품이란? 제네릭 의약품의 정의 제네릭 의약품은 오리지널 의약품의 특허기간이 만료되어 오리지널 의약품의 화학합성을 본떠서 주성분 함량, 복용방법, 효능 및 효과, 품질 등이 동일하게 만들어진 의약품을 통칭한다. '카피약' 혹은 '복제약'이라고 불리는 제네릭 의약품은 똑같은 분자구조로 생산되고 생동성 실험 (생물학적 동등성 실험)을 거쳐야 하기 때문에 오리지널 의약품과 동등한 품질을 갖추고 있다. 이러한 제네릭 의약품은 의약품의 원료 구입, 제조, 포장, 출하 등 의약품 생산공정 전반에 걸쳐 지켜야 할 요건을 규정한 GMP (Good Manufacturing Practice)를 지켜야 승인을 받을 수 있다. 제네릭 의약품의 장점 1. 경제성 오리지널 의약품은 개발 시에 많은 비용과 시간이 소요되지만, 제네릭 의약품은.. 2023. 9. 29.
개량신약(Incrementally Modified Drug, IMD)이란? 개량신약(IMD)의 정의 IMD는 기존 의약품에서 약간 변형된 의약품 또는 이미 승인되어 있는 의약품을 사용하는 것을 바탕으로 하되, 생산자에 의해 화학적 구조나 제제 등을 약간 변형한 약물을 뜻한다. 이러한 변형은 일반적으로 약물의 효능, 안전성, 환자 순응도 또는 기타 관련 요소를 개선하기 위해 이루어진다. 국내 식약처(MFDS)에 의하면 IMD는 다음 중의 하나에 해당하는 의약품으로 정의하고 있다 - 이미 허가된 의약품과 유효성분의 종류 또는 배합비율이 다른 전문의약품 - 이미 허가된 의약품과 유효성분은 동일하나 투여경로가 다른 전문의약품 - 이미 허가된 의약품과 유효성분 및 투여경로는 동일하나 명백하게 다른 효능, 효과를 추가한 전문의약품 - 이미 허가된 신약과 동일한 유효성분의 새로운 염 또는 .. 2023. 9. 28.
천연물신약(Botanical Drug)이란? 천연물신약의 정의 천연물신약이란 육지와 바다에 생존하는 동식물과 광물, 그리고 미생물의 세포 등에서 나오는 천연물 성분이나 천연물 분획물을 이용하여 유효성분을 추출하고 합성하여 개발된 의약품이다. 주로 한약이나 생약제제를 사용하며 성분이나 효능 등이 새로운 의약품을 말한다. 천연물신약은 어떠한 천연물로부터 추상적으로 효과를 기대해 만든 약이 아니며, 효능발굴 단계부터 철저히 과학적 사고와 검증을 통해 개발이 시작되는 과학적인 신약이다. 이러한 천연물 의약품은 전 세계 전통 의학 시스템에서 풍부한 사용 역사를 가지고 있다. 천연물신약의 장점 1. 자연 유래 및 안전성 천역물 약물은 전 세계 문화 전반에 걸쳐 수 세기에 걸쳐 이어져 온 전통적인 치유 방식을 바탕으로 하며, 주로 천연 유래와 인체와의 호환성으.. 2023. 9. 27.
바이오신약(Bio New Drug)이란? 바이오신약의 정의 바이오의약품은 화학적인 단순합성이 아니라, 사람이나 살아 있는 생명체에서 얻은 세포, 단백질, 유전자 등의 원료를 이용하며, 바이오 기술을 바탕으로 생물체의 기능 및 정보를 활용하여 제조한 의약품이다. 이러한 바이오신약은 주로 생체 합성단백질로 만들기 때문에 합성신약(NME)보다 부작용이 적으며, 화학합성 의약품으로 불가능했던 불치병과 난치병에 대한 치료약 개발이 가능하다. 유전자재조합, 세포배양 및 세포융합을 이용하여 합성된 단백질 약물, 유전자 치료제, 줄기 치료제가 바이오신약에 해당된다. 바이오신약으로 생물체를 이용하여 생성시킨 물질을 함유한 의약품으로 백신과 항독소가 있다. 바이오신약의 장점 1. 정밀 치료 및 맞춤형 치료 바이오신약은 특정 생물학적 분자와 상호 작용하도록 설계되.. 2023. 9. 26.
합성신약(New Molecular Entity, NME)이란? 합성신약은 여러 화학물질을 합성하여 만든 오리지널 의약품으로 혁신신약이라고도 부른다. 이러한 신약은 기존에 자연에서 발견되거나 동물에서 추출된 화합물과는 대조적으로 인공적으로 실험실에서 합성된다. 일반적으로 화학적인 합성공정을 거쳐 새로운 화합물이 만들어지고 전임상시험과 임상시험을 거쳐 정부의 규제 관리기관으로부터 제조 및 판매를 승인받는다. 독일의 Bayer 제약회사가 1899년에 만든 아스피린이 초기 합성신약의 예이다. 합성신약의 장점 1. 새로운 화학 구조와 혁신적인 작용 메커니즘 NME는 이전에 승인된 약물에 사용된 적이 없는 화학 구조를 특징으로 한다. 이는 독특한 방식으로 생물학적 표적과 상호작용할 수 있는 잠재력을 지닌 새롭고 독특한 화합물을 나타낸다. 이러한 독특한 화학 구조는 새로운 작용.. 2023. 9. 25.
신약의 정의 및 신약개발 과정 신약(New Drug)이란? 신약은 화학구조나 본질 조성이 전혀 새로운 신물질의약품 또는 신물질을 유효성분으로 함유한 복합제제 의약품으로써 식품의약품안전처장이 지정하는 의약품을 말한다. 미국의 식품의약품화장품법은 라벨에서 권고 또는 제한하는 처방조건에서 일반적으로 안전하고 유효한 것으로 인정되지 않는 모든 약을 신약이라고 규정하고 있다. 즉 새로운 적응증(Indication), 새로운 제형(Formulation), 새로운 결합(Combination), 새로운 용법(Regimen), 새로운 용량(Dosage), 새로운 인구집단(Population), 그리고 전문약으로 쓰던 것은 일반약으로 전화하는 것을 포함한 경우 모두를 신약이라 지칭한다. 그러므로 신약이란 화학합성, 천연물 추출 등의 신물질 탐색 작업,.. 2023. 9. 24.
의약품의 안전성 약리시험 (Safety Pharmacology) 안전성 약리시험은 의약품 개발 시 최초로 수행하는 필수 시험으로 원래 의도한 치료 효과와는 무관하게 나타나는 약물의 효과 및 제한적인 장기 기능을 가진 사람들에 있어 나타날지도 모르는 약물의 위해성을 평가하는 시험이다. 보통 전임상 단계에서 쥐, 개 등과 같은 동물을 이용하여 약물이 우리 몸의 부작용을 초래하는지 확인하는 시험으로 주요하게는 심혈관계, 중추신경계, 호흡기계 부작용을 확인하는 시험을 한다. 심혈관계 안전성 평가 안전성 약리시험에서 주요 관심 분야 중 하나는 심혈관 안전성이다. 약물이 인간에게 사용하기에 안전한 것으로 간주되기 전에 심장 기능에 부정적인 영향을 미치지 않는지 확인하기 위해 엄격한 시험을 거쳐야 한다. 심혈관 독성은 불규칙한 심장 박동, 혈압 변화, 심각한 심장 손상을 초래하는.. 2023. 9. 23.